国家药监局药品注册司在河南调研药品注册管理工作，鼓励药物创新研发
发布时间：2024-12-30 来源：
12月26日，国家药监局药品注册司副司长余欢率调研组一行在河南开展处方药与非处方药分类管理、鼓励药物创新研发、仿制药注册管理等工作调研并召开座谈会。
国家药监局药品注册司在河南调研药品注册管理工作
在座谈中，调研组一行表示：国家药监局药审中心将持续加大指导原则的出台，指导申请人研发;鼓励企业加强研发质量管理体系建设，与专家强化交流，形成交流会商机制。同时，肯定了河南省局药品注册管理所做的工作，提出河南省局要继续保持企业、高校、医院的对接交流，产学研联动提高基础转化成功率和研发效率，加快推进创新药物的研发。
与会代表认为此次座谈会召开的很及时，大家围绕药物创新研发介绍了目前单位创新药物研发现状、遇到的问题，围绕仿制药注册管理提出了建设性意见。
省药监局党组成员、副局长苏其超，药品注册管理处有关负责同志参加相关活动。我省20家制药企业，科研院所，医疗机构参加了座谈会。
[责任编辑: 鲁亚]
